Lečenje malog Viktora Putice, koji boluje od retke bolesti bulozne epidermolize, poznatije kao bolest „dece leptira“, daje prve rezultate nakon dva meseca terapije. Ova informacija je saopštena putem zvanične platforme na Instagramu njegovih roditelja. Porodica Putica je iznela informaciju da su rane na Viktorovom telu manje, brže zarastaju, stopalo se skoro potpuno oporavilo, a on sam raste i dobija na težini. Planirano je ugrađivanje stome kako bi mogao dobijati normalnu ishranu i neophodne lekove. Terapija je započela u Sjedinjenim Američkim Državama, a cena leka koji se koristi iznosi oko 650.000 dolara godišnje. Humanitarna akcija u Srbiji je omogućila da se sredstva prikupe i obezbedi lečenje za Viktora i još jedno dete koje boluje od iste bolesti.
Vest da će i mala Nađa Marković početi sa terapijom iz SAD obradovala je mnoge humane ljude u Srbiji. Nađa takođe boluje od bulozne epidermolize, ali je odobrena terapija o trošku države. Sanja Radojević Škodrić, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, istakla je da terapija za dvoje „dece leptira“ košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje, ali je odobrena o trošku države. U toku je proces kako bi krema koja se koristi u terapiji bila dostupna i u Srbiji.
Mala Nađa će takođe krenuti na put ozdravljenja, a zajedno sa Viktorom Puticom pruža nadu i inspiraciju za lečenje dece koja se bore sa ovom teškom bolešću. Nastavak terapije i postignuti rezultati daju nadu da će ova deca imati bolji i kvalitetniji život. Terapija iz SAD se pokazuje efikasnom u lečenju bulozne epidermolize, ali i dalje predstavlja finansijski izazov za porodice koje se bore sa ovom bolešću.
Ovim primerom se još jednom potvrđuje koliko je važno da se pokrenu i podrže humanitarne akcije kako bi se obezbedila neophodna sredstva za lečenje dece koja se bore sa retkim bolestima. Svest i podrška zajednice su od presudnog značaja u ovakvim situacijama, kako bi se obezbedilo što bolje lečenje i podrška za malašane koji se bore sa velikim izazovima. Nadamo se da će i ubuduće biti uspešnih primera lečenja i da će deca kao Viktor i Nađa imati šansu za zdravim i srećnim životom.
Pokretanje terapije za Viktora i Nađu predstavlja veliki korak napred u lečenju dece sa buloznom epidermolizom, ali istovremeno podseća na potrebu za konstantnim praćenjem i podrškom u daljem procesu ozdravljenja. Svest o ovakvim bolestima i solidarnost zajednice su ključni faktori u pružanju podrške porodicama koje se suočavaju sa ovim izazovima.
U nadi za brže i efikasnije lečenje dece koja se bore sa retkim bolestima, važno je nastaviti sa podrškom i svest o njihovim potrebama. Porodice kao što su Putice i Markovići su primer hrabrosti i izdržljivosti u borbi protiv bolesti, ali i inspiracija za zajednicu da pruži podršku i pomoć kada je to najpotrebnije.
Nastavak terapije za malog Viktora Puticu i početak lečenja za malu Nađu Marković su svetli primeri kako zajednička podrška i solidarnost mogu doneti rezultate u lečenju dece sa retkim bolestima. Nadamo se da će ova deca imati uspešno lečenje i priliku za zdrav i srećan život u budućnosti.
